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项目信息

遗传学检测 遗传学检测系列
检测项目
无创优+2.0
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医学意义
通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症及其他若干种微缺失微重复染色体异常的概率。
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样本要求
样本保存条件：
2-8℃冷藏
样本要求：
专用抗凝外周血5ml
拒收类型：
报告时间：
4-10个工作日
检测方法：
高通量测序法
备注：
新生儿耳聋基因筛查（20基因） 返回列表 20种遗传病基因突变携带者筛查(单人)
地址：合肥市庐阳区临泉路7266号研发中心楼5、6、7层 电话：400-158-1959

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