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项目信息

遗传学检测 遗传学检测系列
检测项目
新生儿耳聋基因筛查（20基因）
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医学意义
1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率；2、极大缩短随访和确诊时间；3、降低或避免耳聋的发生；4、检测4个基因型，20个位点.
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样本要求
样本保存条件：
2-8℃冷藏
样本要求：
EDTA抗凝全血2ml或血痕：取2-4滴血滴滴于专用采血卡，血痕直径大于等于5mm
拒收类型：
报告时间：
9-10个工作日
检测方法：
高通量测序
备注：
新生儿遗传代谢病筛查AAAC（血筛） 返回列表 20种遗传病基因突变携带者筛查(单人)
地址：合肥市庐阳区临泉路7266号研发中心楼5、6、7层 电话：400-158-1959

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