包括清洁度、滴虫、霉菌等检查，辅助诊断妇科疾病。

用于叶酸代谢能力基因检测，达到个体差异不同，精准计量用药。

ABO系统以外的抗体称不规则抗体，能引起各类免疫性输血反应，新生儿溶血病或使输入红细胞存活时间缩短.

铅为人体有害元素，铅中毒可引起儿童智力低下，生长发育迟缓，贫血，多动，注意力不集中，影响其它必需元素的吸收。

增加：女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或HCG时等。降低：肾上腺皮质功能减退症，镰状红细胞性贫血等.

通过对尿液中代谢物进行气相质谱，对受检者代谢性功能进行评估，辅助诊断自身代谢障碍性疾病.

在新生儿还未出现临床表现时，通过其体内生化指标已有明显变化时，对新生儿进行筛查，以达到早发现、早治疗、早治愈的效果，避免患儿重要器官出现不可逆的损害，保障儿童正常的身体发育和智力发育.

1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率；2、极大缩短随访和确诊时间；3、降低或避免耳聋的发生；4、检测4个基因型，20个位点.

判断人体微量元素平衡状态,评价营养状况,预防微量元素失衡所致疾病的发生，指导生长发育期儿童及孕妇合理饮食。

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症及其他若干种微缺失微重复染色体异常的概率。

可检测孕周为12W至26+6W，超22+6W需在知情同意书补充条款处再次签署孕妇签名，该项通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症的概率。

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

用于临床对肾上腺肿瘤、多囊卵巢综合征、迟发型21-氢化酶缺乏的腺皮质增生的评价.

判断人体微量元素平衡状态,评价营养状况,预防微量元素失衡所致疾病的发生，指导生长发育期儿童及孕妇合理饮食。