有助于AML患者的诊断、分型治疗方案选择及预后判断.

有助于AML患者的诊断、分型、治疗方案选择及预后判断.

有助于AML患者的诊断、分型治疗方案选择及预后判断.

用于辅助诊断新生儿溶血病，即刚出生不久的新生儿出现溶血性贫血、黄疸以及其他多种临床表现的疾病。

用于血栓习惯性流产的辅助诊断.

通过二代测序，一次性针对与淋巴瘤相关的363个基因进行检测，协助淋巴瘤的诊断分型、预后评估、靶向治疗、用药指导、疗效检测、微小残留检测、克隆演变追踪等，适用于一般新发病例、新发疑难病理、复发难治病例等临床场景。此检测项目还纳入部分具有前瞻性研究价值的基因，旨在促进针对特定基因组确定的精准治疗方案提供数据支持.

NPM1基因突变在成人AML中占28%-35%，在正常核型AML中占48%-53%。存在NPMI突变的AMI患者完全缓解率(CR)高、总生存率(OS)及无病生存时间(DFS)长，并且在疾病进展中比较稳定，因此可以作为AML预后分层，微小残留病灶(MRD)监测的指标.

脊肌萎缩症（SMA）的鉴别与诊断.

约20~25%ALL患者可检测到BCR/ABL1融合基因，BCR/ABL1阳性提示预后差。但对TKIS治疗有效.

针对JAK2 V617F阴性患者进行检测，进行病情诊断，监测MRD，并提示复发.

CML，ALL的辅助诊断.

人类白细胞抗原(HLA)是人类主要组织相容性抗原。异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的发生及其程度取决于供受体HLA相合程度，因此allo-HCT必须选择HLA相合或基本相合的供者，要求HLA配型必须准确.

为MM的诊断及分型提供重要依据.

有助于MM的诊断与监测.

为MM的诊断及分型提供重要依据.