地中海贫血诊断.

1.自身免疫性贫血；2.药物诱发的免疫性溶血性贫血；3.冷凝集素综合征；4.新生儿同种免疫溶血症；5.红细胞血型不合引起的输血反应；6.其它：在传染性单核细胞增多症、SLE、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、糖链、铅中毒、结节性动脉周围炎、Evan氏综合征等.

1.自身免疫性贫血；2.药物诱发的免疫性溶血性贫血；3.冷凝集素综合征；4.新生儿同种免疫溶血症；5.红细胞血型不合引起的输血反应；6.其它：在传染性单核细胞增多症、SLE、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、糖链、铅中毒、结节性动脉周围炎、Evan氏综合征等.

用于鉴别克隆性或多克隆性T淋巴细胞增殖。有助于疗效和预后判断。但TCR基因重排也相当频繁的存在于不成熟的B淋巴细胞恶性肿瘤，特别是前B-ALL(>90%).

AMI患者在胸痛开始后6~8小时升高，112小时达高峰敏感性与CK-MB接近，但特异性比CK-MB高，是目前诊断心肌梗死最好的指标.

在典型的活动性抗肾小球基底膜病变患者中，该抗体几乎全部阳性.

伊马替尼的长期服用的患者，特别是CML急变期(AP-CML)的患者，易发生伊马替尼的耐药，其耐药发生率在20-30%。BCR-ABL激酶区点突变是导致耐药的主要原因之一。不同突变位点的耐药程度不同.

PNH患者其红细胞、粒细胞表面的CD55、CD59抗原明显减少或消失.

用于诊断慢性血管内溶血.

血清LPS增高常见于急性胰腺炎及胰腺癌，偶见于慢性胰腺炎。总胆管结石或癌、肠梗阻、十二指肠穿孔等有时亦可增高.

主要用于肾脏疾病诊断治疗效果评价.

增高：表示骨髓造血功能旺盛。降低：再生障碍性贫血，白血病等.

辅助PNH诊断.

通过对基因表达水平的不同，对AML的预后进行判断.

2006年《WHO肿瘤分类系列--造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学》将细胞遗传学改变作为预后因素分成3个危险组:预后好(低危组):细胞遗传学正常、 del(5q)、del(20q)及-Y单独出现异常;预后差(高危组):复杂细胞遗传学异常，即≥3个重现性异 常，或7号染色体异常;预后中等(中危组):其他细胞遗传学异常.