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项目信息

遗传学检测 遗传学检测系列
检测项目
高通量测序染色体异常分析CNV-Seq
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医学意义
通过对检测样品进行染色体数目及拷贝数变异检测，分析流产或死产原因。预防新生儿出生缺陷；辅助临床医生为夫妻提供遗传咨询和指导.
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样本要求
样本保存条件：
2-8℃冷藏
样本要求：
未培养早孕绒毛50g以上、羊水5ml、脐血、流产组织50g以上（流产绒毛、皮肤、肌肉等死产组织）
拒收类型：
报告时间：
10个工作日
检测方法：
高通量测序法
备注：
人全外显子突变包含家系检测(包含CNV分析) 返回列表 20种遗传病基因突变携带者筛查(单人)
地址：合肥市庐阳区临泉路7266号研发中心楼5、6、7层 电话：400-158-1959

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