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项目信息

遗传学检测 遗传学检测系列
检测项目
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）NOTCH3 基因突变分析
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医学意义
辅助常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床诊断.
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样本要求
样本保存条件：
2-8℃冷藏
样本要求：
外周血或骨髓3-5ml
拒收类型：
报告时间：
7个工作日
检测方法：
PCR、基因测序
备注：
当天采集标本当天送检
常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CARASIL）HTRA1 基因突变分析 返回列表 20种遗传病基因突变携带者筛查(单人)
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