对线粒体疾病进行筛查，辅助诊断.

在新生儿还未出现临床表现时，通过其体内生化指标已有明显变化时，对新生儿进行筛查，以达到早发现、早治疗、早治愈的效果，避免患儿重要器官出现不可逆的损害，保障儿童正常的身体发育和智力发育.

通过对尿液中代谢物进行气相质谱，对受检者代谢性功能进行评估，辅助诊断自身代谢障碍性疾病.

通过胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFIt-1）检测及其比值，对16-34周孕妇先兆子痫的风险预测。

通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症及其他若干种微缺失微重复染色体异常的概率。

可检测孕周为12W至26+6W，超22+6W需在知情同意书补充条款处再次签署孕妇签名，该项通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症的概率。

可检测孕周为12W至26+6W，超22+6W需在知情同意书补充条款处再次签署孕妇签名，该项通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症的概率。

肺癌早期无创辅助诊断。

通过对粪便中目标基因的分析，早期评估受检者产生大肠癌的风险。

细胞增殖速率评估，实体瘤早期辅助诊断，预后跟踪。

用于氯吡格雷+替格瑞洛疗效评估。

用于阿司匹林+替格瑞洛疗效评估。

用于阿司匹林+氯吡格雷疗效评估。

用于氯吡格雷疗效评估。

用于替格瑞洛疗效评估。