通过对检测样品进行染色体数目及拷贝数变异检测，分析流产或死产原因。预防新生儿出生缺陷；辅助临床医生为夫妻提供遗传咨询和指导.

对线粒体疾病进行筛查，辅助诊断.

检测122种单基因遗传病携带情况.

辅助常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床诊断.

辅助常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床诊断.

男性非器质性病变引起的不育以及需要进行辅助生殖筛查项目.

遗传性肿瘤鉴别诊断、预后评估.

针对性发育异常、生殖器官畸形患者原因分析，指导生育。临床适应征：46，XX卵睾性性发育异常；46，XY性发育异常；46，XY完全性性腺发育不全；假两性畸形患者.

针对性发育异常、生殖器官畸形患者原因分析，指导生育。临床适应征：46，XX卵睾性性发育异常；46，XY性发育异常；46，XY完全性性腺发育不全；假两性畸形患者.

检测20种单基因遗传病携带情况.

检测20种单基因遗传病携带情况.

自身免疫性疾病、病毒感染、恶性肿瘤、艾滋病诊断、病毒分期、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方案的标准指标.

ABO系统以外的抗体称不规则抗体，能引起各类免疫性输血反应，新生儿溶血病或使输入红细胞存活时间缩短.

抗D抗体效价是产前新生儿溶血病检测的一项主要项目，主要针对Rh阴性的孕妇.

转染荧光细胞株结合流式细胞计数检测NK细胞活性，较传统检测方法具有较高稳定性、准确性及可重复性，及时送检有助于HLH的早期诊断.