鉴定血型，用于输血前及术前准备。

用于糖尿病的诊断。

针对“O”型血孕妇，而丈夫为“B”型者，预测ABO溶血发生的可能。

针对“O”型血孕妇，而丈夫为“A”型者，预测ABO溶血发生的可能。

通过对尿液中代谢物进行气相质谱，对受检者代谢性功能进行评估，辅助诊断自身代谢障碍性疾病.

在新生儿还未出现临床表现时，通过其体内生化指标已有明显变化时，对新生儿进行筛查，以达到早发现、早治疗、早治愈的效果，避免患儿重要器官出现不可逆的损害，保障儿童正常的身体发育和智力发育.

1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率；2、极大缩短随访和确诊时间；3、降低或避免耳聋的发生；4、检测4个基因型，20个位点.

通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症及其他若干种微缺失微重复染色体异常的概率。

可检测孕周为12W至26+6W，超22+6W需在知情同意书补充条款处再次签署孕妇签名，该项通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症的概率。

用于35周岁以下孕妇且孕周为15~20+6w的产前唐氏综合征筛查。外送皖北煤电集团总医院检测，不单独检测，发皖北煤电集团总医院抬头报告单.

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

用于疑似致病位点的验证.

辅助遗传病的诊断.

辅助遗传病的诊断.